अब्जाधीशांना यूएस फूड अँड ड्रग अॅडमिनिस्ट्रेशन (एफडीए) कडून मान्यता मिळाल्याने एलोन मस्क लवकरच मानवी मेंदूमध्ये स्मार्ट चिप्स रोपण करण्यास प्रारंभ करू शकतात. कस्तुरी आता मानवी डोक्यात प्रत्यारोपित केलेल्या न्यूरालिंक उपकरणाच्या प्रभावाचा अभ्यास करू शकते. न्यूरालिंकने ट्विट केले की, “आम्ही हे सांगण्यास उत्सुक आहोत की आमचा पहिला-मानवातील क्लिनिकल अभ्यास सुरू करण्यासाठी आम्हाला FDA ची मंजुरी मिळाली आहे.”
“न्युरालिंक टीमने FDA च्या जवळच्या सहकार्याने केलेल्या अतुलनीय कार्याचा हा परिणाम आहे आणि एक महत्त्वाची पहिली पायरी आहे जी एक दिवस आमच्या तंत्रज्ञानाला अनेक लोकांना मदत करू देईल,” असे त्यात जोडले गेले.
FDA ची मंजुरी मिळाल्यावर, मस्क यांनी ट्विट करून न्यूरालिंक टीमचे अभिनंदनही केले.
शिवाय, कंपनीने सांगितले की क्लिनिकल चाचणीसाठी भरती अद्याप उघडलेली नाही आणि लवकरच याबद्दल अधिक माहिती जाहीर करेल.
मार्चमध्ये, एफडीएने सुरक्षिततेच्या जोखमीवर मानवी मेंदूमध्ये चिप बसवण्याची न्यूरालिंकची बोली नाकारली. गेल्या वर्षी डिसेंबरमध्ये, मस्कने दावा केला होता की न्यूरालिंकचे उपकरण मानवी चाचण्यांसाठी तयार आहे आणि डुकरांवर आणि माकडांवर प्रयोग केल्यानंतर सुमारे सहा महिन्यांत ते असे करू इच्छित आहेत.
तथापि, मस्कचा न्यूरालिंक मानवांमध्ये मेंदू-संगणक इंटरफेस प्रत्यारोपित करणारा पहिला नाही. न्यूरालिंक प्रतिस्पर्धी सिंक्रोनने अमेरिकेतील सहा गंभीरपणे अर्धांगवायू झालेल्या रूग्णांवर मानवी चाचण्या सुरू केल्या ज्यामुळे त्यांना डिजिटल उपकरणे हँड्सफ्री नियंत्रित करता येतील, गेल्या वर्षी मे महिन्यात फक्त विचारांचा वापर करून.
यूएस-आधारित सिंक्रोन ही एक एंडोव्हस्कुलर ब्रेन-कॉम्प्युटर (BCI) इंटरफेस कंपनी आहे जी Neuralink शी स्पर्धा करते, ज्याचा उद्देश अर्धांगवायू झालेल्या लोकांना त्यांच्या मेंदूच्या क्रियाकलापांद्वारे संगणक आणि फोन वापरण्यास सक्षम करणे देखील आहे. (IANS च्या इनपुटसह)